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原子吸收分光光度计分类有很多种：
1、按原子化器可分：火焰原子吸收分光光度计和石墨炉原子吸收分光光度计等。
2、按原子化方式可分：火焰原子吸收分光光度计和电热原子吸收分光光度计等。
3，直读原子吸收分光光度计对比、按火焰有无可分：火焰原子吸收分光光度计和无火焰原子吸收分光光度计。
4、按入射光束数可分：单光束原子吸收分光光度计和双光束原子吸收分光光度计。
5，直读原子吸收分光光度计对比，直读原子吸收分光光度计对比、按波道数可分：单道原子吸收分光光度计、双道原子吸收分光光度计和多道原子吸收分光光度计。 过高或过低的提升量会使雾化器雾化不稳定。直读原子吸收分光光度计对比
利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。广泛应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。火焰原子化法的优点是:火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用很多。缺点是:原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品。常用原子吸收分光光度计厂家供应原子吸收分光光度计定量关系可用郎伯-比耳定律。
如果仪器在静态状态下仍然不稳定，原因可能是：1电网电压变动大，可采用安装稳压器解决。2周围有强电磁场或高频干扰，解决的办法是关掉周围的干扰仪器。3标尺扩展太大。采用标尺扩展的目的是为了提高测试的灵敏度，但如果灵敏度太高稳定性就会降低，可适当调整标尺扩展的倍数。4灯损坏。可选用常用的灯进行对比测试，抛弃坏灯。空心阴极灯不能长期搁置不用，存放时间过长，会因为气体吸附、释放等原因而致灯成批的损坏，因此每隔三四个月，应将不常用的灯取出点燃2h～3h。5原子吸收分光光度计是精密仪器，对温度要求较高，温度过高，将使一些元素热量无法散失，功能异常，可设法降低室温予以解决。
原子吸收分光光度计标准加入法原子吸收光度法中的光谱干扰和非光谱干扰，指出标准加入法和分析校准曲线法是消除和减少某些干扰很简单、快速的校准方法。在标准加人法中，当分析曲线呈线性时，表明分析结果可信，当分析曲线不呈线性，表明方法灵敏度随质量浓度变化而变化，分析结果的准确性有问题以改变基体的质量浓度和在同一质量浓度的基体溶液中加入不同量的标准两个实验可以验证标准加入法在原子吸收光度法中的适用性。采用标准加人法消除非、乘积性的干扰时，工作曲线必须是直线。若样品中不含待测元素，工作曲线将通过原点;若存在分子吸收或散射变化，则不通过原点，此时须用背景校正器校正。验证标准加人法是否适用，通常要做两个试验，即改变基体的质量浓度(称取不同量样品稀释至相同体积或将样品溶液稀释不同倍数)和在同一质量浓度的基体溶液中加入不同量标准，看测定结果是否一致。如果不一致，则加人电离缓冲剂，或加人释放剂，然后再用标准加人法校准。原子吸收光谱分析工作原理：利用待测元素的共振辐射。
原子吸收分光光度计的发展史：1860年之后的发展主要是克希霍夫（G.Kirchoff）和本生（R.Bunsen）根据钠（Na）发射线和夫劳霍弗暗线的光谱中的位置相同这一事实，证明太阳连续光谱中的暗线D线，是太阳**大气圈中的Na原子对太阳光谱在Na辐射吸收的结果；并进一步阐明了吸收与发射的关系——气态的原子能发射某些特征谱线，也能吸收同样波长的这些谱线。这是历史上用原子吸收光谱进行定性分析的例证。很长一段时间，原子吸收主要局限于天体物理方面的研究，在分析化学中的应用未能引起重视，其主要原因是未找到可产生锐线光谱的光源。1916年帕邢（Paschen）首先研制成功空心阴极灯，可作为原子吸收分析用光源。直至20世纪30年代，由于汞的广泛应用，对大气中微量汞的测定曾利用原子吸收光谱原理设计了测汞仪，这是原子吸收在分析中的较早应用。1954年澳大利亚墨尔本物理研究所在展览会上展出世界上首台原子吸收分光光度计。空心阴极灯的使用，使原子吸收分光光度计商品仪器得到了发展。气态的原子能发射某些特征谱线，也能吸收同样波长的这些谱线。石油原子吸收分光光度计报价
原子吸收分光光度计汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。直读原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度计的基本操作方法
一、开机1.开稳压电源，待电压稳定在220伏后开主机电源开关;2.开空压机;3.开燃气钢瓶主阀，乙炔钢瓶主阀多开启一圈;4.开排风扇和冷却水(采用石墨炉原子化时)。
二、测试1.装上待测元素空心阴极灯，调节灯电流与波长至所需值;2.点火，设置仪器测试参数;3.将雾化器毛细管插入去离子水中，调零后，再将雾化器毛细管插入溶液，待吸光度显示稳定后，记录测试结果，将雾化器毛细管插入去离子水中，待仪器显示回到零点;同法依次测定其它溶液。
三、关机1.测试完毕后，在点火状态下吸喷干净的去离子水清洗原子化系统几分钟;2.关闭燃气钢瓶主阀，待管路中余气燃净后关闭仪器的燃气阀门;3.松开仪器面板上燃气和助燃气旋钮，将灯电流旋至零;4.关仪器电源，关稳压电源;5.关排风扇和冷却水;6.将燃气钢瓶减压阀旋松;7.顺序关燃气，空压机，阴极灯。旋钮复位，关光电倍增管负高压电源，总电源;8.用滤纸将燃烧头缝擦干净，填写仪器使用记录;9.清洗玻璃仪器，复位。 直读原子吸收分光光度计对比
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